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🧪 Materiales Necesarios

• Portaobjetos limpio y seco
• Cubreobjetos fino (0,13–0,17 mm)
• Pipeta o asa de inoculación
• Medio de montaje o gota de agua
• Pinzas de punta fina
• Papel sin pelusa
• Alcohol al 70% (si necesitas limpiar)

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🔧 Paso 1: Elegir Bien El Porta Y El Cubre

✔️ Portaobjetos

Debe ser:

• Transparente, sin ralladuras
• Totalmente limpio
• Sin restos de polvo o grasa (procedentes de dedos)

Si quieres máxima calidad, elige portafinos pulidos.

✔️ Cubreobjetos

• Fino (nº 1 o nº 1,5)
• Perfectamente plano
• Limpio y sin burbujas internas

Dato clave: el grosor del cubre afecta al enfoque y a la calidad con objetivos de 40x y 100x.

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🔬 Paso 2: Colocar La Muestra Correctamente

Dependiendo del tipo de muestra, el procedimiento cambia ligeramente.

🧫 Si es una muestra líquida

1. Coloca una gota pequeña en el centro del porta.
2. Evita excederte: demasiada muestra crea flujos internos y burbujas.

🧫 Si es una muestra sólida (tejido, raspado, frotis)

1. Extiende una cantidad muy fina.
2. En histología: la sección debe ser delgada y adherente.
3. En citología/frotis: haz un barrido homogéneo, sin acumulaciones.

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🪞 Paso 3: Colocar El Cubre Sin Hacer Burbujas (Técnica Correcta)

Este es el paso donde más fallan los estudiantes.

👉 Técnica recomendada

1. Sujeta el cubre por los bordes con unas pinzas.
2. Apóyalo primero por uno de sus lados, en ángulo de unos 30°.
3. Déjalo caer suavemente para que la gota se extienda y desplace el aire.

Esta inclinación permite que el medio avance de forma homogénea, evitando las burbujas.

⚠️ Nunca coloques el cubre “a plomo” desde arriba

El aire queda atrapado → burbujas.

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🧴 Paso 4: Retirar Exceso De Líquido

• Usa papel sin pelusa tocando ligeramente el borde del cubre.
• La capilaridad absorberá el exceso sin moverlo.
• No presiones ni deslices el papel sobre el cubre.

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❄️ Paso 5 (Opcional): Fijación Y Montaje Definitivo

Según el tipo de muestra:

• Acuosa temporal: simplemente observa.
• Tinción en histología: usa un medio de montaje (bálsamo, resinas, DPX).
• Preparaciones permanentes: deja secar 24–48 h.

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❌ Errores Comunes (Y Cómo Evitarlos)

1️⃣ Tocar el porta o el cubre con los dedos

La grasa de la piel crea sombras y desenfoques.

✔️ Solución: manipula siempre con pinzas o por los bordes.

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2️⃣ Usar demasiada muestra

Genera turbulencias, burbujas y problemas de enfoque.

✔️ Solución: una gota pequeña y suficiente.

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3️⃣ Colocar el cubre directamente encima

Atrapa aire → burbujas circulares difíciles de evitar.

✔️ Solución: usa el método del ángulo, siempre.

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4️⃣ No limpiar bien el porta

Incluso un resto minúsculo puede arruinar la observación a 40x o 100x.

✔️ Solución: limpia con alcohol y seca con papel para óptica.

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5️⃣ Dejar el borde del cubre sin sellar

En preparaciones con agua, la muestra se seca rápido y se distorsiona.

✔️ Solución: si la observación será larga, sella con esmalte transparente o medio de montaje.

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6️⃣ Usar cubreobjetos demasiado gruesos

Reduce la calidad óptica, especialmente en los objetivos de inmersión.

✔️ Solución: usa cubres de grosor estándar (0,13–0,17 mm).

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7️⃣ Mover la muestra después de colocar el cubre

Rompe la tensión superficial y arruina la preparación.

✔️ Solución: ajusta todo antes de soltar el cubre.

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🎓 Consejos Para Estudiantes De Laboratorio

• Practica el método del ángulo hasta que te salga automático.
• Evita usar guantes con polvo: dejan residuos.
• No te obsesiones con poner mucha muestra: menos es más.
• Antes de observar a 40x, revisa que no haya burbujas grandes en 4x.
• Si algo sale mal, descarta y repite: preparar un porta es rápido.